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Portraits
Laurie
Andrews (465) et Michele Jensen (500), positives
Helder
Alexandre Sousa Ferreira (613), surprenant
Desert
Team 22 (328, 329, 330, 331,332), concentrés
Ian
Sharman (821), motivé
Shigemi
Hazama (631), désopilant
Gilles
Diehl (141), modeste
Mohamad
Ahansal (1), sous pression
Al
Aqra’ Salameh (71), ambitieux
Jorge
Aubeso Martinez (622), zen
Touda
Didi (6), déterminée
Ryan
Gregory (526), hollywoodien
Sylvie
Alcala Bournat (187), sereine
Stéphane
Lesoin (207), rigoureux
Louis
Cornevin (48), passionné
David
et Mark Simon (531 et 532), ensemble
Jean
Claude Merlan (892), visqueux
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Coin concurrents
55 Teams
Liste concurrents 2008
Association R.E.L.I.E.F.S.
Athina
Enfance Maghreb Avenir
K. Mosta et R. Guichard
Les Grappes de l'Espoir
AMH Maroc
Noma - Facing Africa
Desert team 22
Agena
Papillons de Charcot
Pompiers Bruxellois
Droit au coeur
Pédiatrie Enchantée
Fondation J. LEJEUNE
Team Sahara 84
Clown du désert
Trophée Passion
N’farko
Coeur d'enfant
Douar Tamazirte
Partenaires
KIA MOTORS
NEW BALANCE
THEOLIA
ONMT
transavia.com
Buff
Sidi Ali
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| ATHINA avec le team TRANSPOLE |
retour |
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Fabien DEBAUCHERON, (F-D246) , membre
de l'équipe "TRANSPOLE" cours pour la deuxième année pour
la petite Athina, une fillette de 4 ans atteinte d'une
maladie orpheline, type ichtyose. Claude BIRLOUEZ (F-245)
et David DUTOIT (F-D244) seront ses co-équipiers.
En deux ans, il y a eu des changements.
Tout d'abord, le 2 mai dernier, ils ont atteint une partie
de leur but : remettre 165.000 euros pour la recherche
sur les ichtyoses. Cette remise a été faite en présence
des professeurs BODEMER, HOVNANIAN, LACOUR et du docteur
ZAMBRUNO.
La recherche peut enfin commencer et 4 groupes de recherche
européens se partagent le travail.
Ensuite, et non des moindres, il est devenu "tonton Fabien",
une raison supplémentaire pour affronter l'aventure du
MDS.
Enfin, depuis sa première participation à l'épreuve, il
a eu envie d'emmener avec lui des collègues de travail
afin de leur montrer que rien n'est impossible, à partir
du moment où l'on y croit, et qu'on le désire.
A l'époque actuelle, tournée vers les énergies renouvelables
et la protection de notre environnement, Transpole a entrepris "la
mise au vert" de tout son parc urbain depuis quelques années; à présent
la majorité des bus urbains sont au gaz.
La métropole lilloise dispose à présent de deux dépots
ultra-modernes qui sont alimentés uniquement en gaz recyclé.
www.transpole.fr
ICHTYOSE LAMELLAIRE ( ET ICHTYOSE TYPE "ARLEQUIN")
Les ichtyoses constituent un groupe hétérogène de maladies
dermatologiques, caractérisées par une peau extrêmement
sèche, avec épaississement de la couche cornée de la peau
et accumulation de squames, dont l'aspect évoque les écailles
de poisson. De nombreuses formes d'ichtyoses ont été décrites,
mais leur classification est parfois difficile, en raison
d'une grande hétérogénéité clinique et génétique. L'ichtyose
lamellaire est l'une des formes d'ichtyose congénitale.
Maladie autosomique (1) récessive (2) rare, elle touche
1 nouveau-né sur 300.000.
Elle se caractérise par :
- une atteinte de la peau de type sécheresse et desquamation
fréquente et importante,
- une anomalie de paupières,
- un déficit du développement moteur, (station debout, équilibre,
etc.).
Cette pathologie nécessite :
- des soins fréquents de peau (bains médicamenteux et crèmes)
et des yeux,
- un traitement oral spécifique,
- un suivi médical régulier,
- une prise en charge par des kinésithérapeutes (manipulations,
attelles).
Le malade craint tout ce qui assèche la peau et les muqueuses
:
la lumière, la chaleur, le froid, le calcaire de l'eau.
Il est important de faire savoir à l'entourage de la personne
atteinte d'ichtyose que cette maladie n'est pas contagieuse.
1). Qui touche aussi bien les hommes que les femmes.
2). Pour introduire la maladie, le gène doit être muté sur
ses deux exemplaires (celui provenant du père et celui
provenant de la mère).
L' AAIM attend votre don pour la recherche médicale qui
permettra d'améliorer le traitement de l' ichtyose et venir
ainsi en aide aux enfants atteints de cette maladie orpheline.
Contact association ATHINA
Téléphone : 00 377 92 16 88 12
Fax : 00 377 92 16 88 13
aaimonaco@libello.com
[site
web ATHINA] |
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